Эстронол

Новый

Сочетание лечения с биостимуляцией.

Производитель Летуаль
Срок годности 2 года
Температура хранения от +4°С до +15°С
Форма выпуска 1, 2, 5 мл
Страна производства Республика Беларусь

Общие сведения

  1. Эстронол (Estronolum).
  2. Препарат представляет собой прозрачную бесцветную жидкость, без механических включений. Активнодействующим веществом является клопростенол - синтетический аналог простагландина F2α.
  3. В 1 мл препарата содержится 0,25 мг клопростенола.
  4. Препарат выпускают в стеклянных ампулах по 1, 2, 5 см3 или по 10, 20 и 50 см3 в стеклянных флаконах для лекарственных средств. Препарат хранят с предосторожностью (список Б) в холодильнике, в сухом, защищённом от света месте при температуре от плюс 4° С до плюс 15° С.
  5. Срок годности препарата – 2 (два) года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения.

Фармакологические свойства

  1. Клопростенол - синтетический аналог простагландина F2α, оказывает лютеолитическое (рассасывающее) действие на жёлтое тело яичников. В период лютеальной фазы полового цикла эстрофан вызывает регрессию желтого тела снимает тормозящее действие прогестерона на гипоталамо-гипофизарный комплекс, что способствует росту фолликулов в яичниках и, что в свою очередь, способствует увеличению уровня эстрогенов в крови, проявлению охоты и течки у самок сельскохозяйственных животных, проявлению течки, охоты и последующей овуляции созревших фолликулов.
  2. От момента введения препарата до наступления первых признаков течки проходит 46-70 часов. Наиболее оптимальный срок для искусственного осеменения 76 часов после введения препарата. Срок от введения препарата до первых признаков течки, длится 48 - 72 ч.
  3. Препарат усиливает сократительную функцию матки и проявляет биологическое действие только при наличии в яичниках активно функционирующих жёлтых тел.

Порядок применения Эстронол

  1. ЭСТРОНОЛ применяют внутримышечно для синхронизации половой охоты у коров и телок; лечения коров с лютеиновыми и фолликулярными кистами, персистентными жёлтыми телами, субинволюцией матки и эндометритами; лечения и профилактики функциональных нарушений яичников у свиней, индуцирования и синхронизации опоросов; нераскрытия шейки матки у овец; прерывания беременности у животных (по показаниям).
  2. Синхронизация охоты у коров и телок: по 2 мл препарата вводят двукратно с интервалом 10 дней. Первая доза препарата вводиться в любую фазу полового цикла (у коров в период с 40 по 60 день после родов). При отсутствии стадии возбуждения на 11-й день после первого введения следует ввести вторую дозу, а на 14-й день (через 72 - 76 ч после второго введения) проводят фронтальное искусственное осеменение (независимо от внешних признаков половой охоты) с повторным осеменением на 15-й день.
    Лечение коров с лютеиновыми кистами яичников: препарат вводят однократно в дозе 4 мл. Для повышения терапевтической эффективности препарат вводят в той же дозе с подкожной инъекцией гонадотропина СЖК в дозе 2,5-3,0 тыс. мышиных единиц (м.е.).
    При фолликулярных кистах яичников коровам подкожно однократно вводят хорионический гонадотропин в дозе 4-5 тыс. ЕД или внутримышечно сурфагон по 5 мл в течение трёх дней. Через 10-12 дней животным, не пришедшим в охоту, инъецируют препарат в дозе 2 мл. Коровам с персистентными желтыми телами препарат вводят в дозе 2 мл, а искусственное осеменение проводят при первых признаках половой охоты. Если она не наступит, то следует повторно ввести 2 мл препарата на 11-й день после первой инъекции с последующим осеменением через 72 - 76 ч согласно инструкции.
    Для лечения коров, больных послеродовым эндометритом и субинволюцией матки, препарат вводят двукратно через 10-11 дней по 2 мл с одновременным назначением средств этиотропной, патогенетической и симптоматической терапии.
    Для восстановления воспроизводительной функции у свиноматок, не проявивших охоту в течение 12 дней после отъема поросят, препарат вводят в дозе 1 мл в сочетании с одним из гонадотропных препаратов (СЖК в дозе 10 м.е. на 1 кг массы тела и др.). Для синхронизации опороса у свиноматок и профилактики послеродовых заболеваний, преапарат вводят в дозе 0,7 мл на 113 - 114 день супоросности. Роды наступают в большинстве случаев через 24 - 35 ч.
    Для профилактики и терапии нераскрытия шейки матки у овец суягным овцам препарат вводят в дозе 2 мл за 15 -16 дней до предполагаемого окота. При выпадении влагалища за 3 - 5 дней до родов, препарат вводят в вышеуказанной дозе в сочетании с 2 мл 0,1% масляного раствора эстрадиол-дипропионата.
    Прерывание нежелательной беременности (по показаниям) достигается введением препарата в дозе 2 мл.
  3. Побочные действия при применении препарата в рекомендуемых дозах не наблюдаются.
  4. ЭСТРОНОЛ противопоказан беременным животным, так как вызывает аборт.
  5. Запрещается убой животных на мясо в течение 24 ч после введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых, используют в корм плотоядным животным. Молоко используется без ограничений.

Меры личной профилактики

  1. При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.
  2. При работе с порошком клопростенола следует применять индивидуальные средства защиты: ватно-марлевые повязки или противопылевые респираторы по ГОСТ 12.4.028 или по ГОСТ 12.4.034 и очки защитные герметичные по ГОСТ 12.4.013.
  3. Лица, не достигшие 18-летнего возраста, беременные женщины и кормящие матери к производству препарата не допускаются.

Порядок предъявления рекламаций

В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, не менее 3-х невскрытых ампул или флаконов препарата из серии вызвавшей осложнение, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения на соответствие нормативных документов г. Минск, ул. Красная 19-а, тел 290-42-75.

Аналоги

Сделать заказ