Амоксициллин Л 15%

1. Общие сведения

1.1. «Амоксициллин - Л 15%»  (Amoxicillinum – L 15%).

1.2. Представляет собой водно-маслянаю суспензия белого или слабо желтого цвета. Допускается выпадение осадка, разбивающегося при встряхивании.

1.3. В 1 см3 суспензии содержится 150 мг амоксициллина тригидрата.

1.4. Препарат выпускают во флаконах из нейтрального стекла по 10, 50, и 100 см3. Хранят с предосторожностью (список Б) в сухом, защищенном от света месте при температуре от 5°С до 25°С. Срок годности 2 года со дня изготовления. 

2. Фармакологические свойства

2.1   Амоксициллина тригидрат  является полусинтетическим антибиотиком из группы пенициллинов. Обладает широким спектром бактерицидного действия в отношении грамположительных (Actinomyces spp., Bacillus anthracis, Clostridium spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp., Streptococcus spp.) и грамотрицательных микроорганизмов (Actinobacillus spp., Bordetella bronchiseptica, E. coli, Salmonella spp., Fusobacterium spp., Haemophilus spp., Moraxella spp., Pasteurella spp., Proteus mirabilis). Препарат не действует на пенициллиназообразующие штаммы микроорганизмов из родов Klebsiella и Enterobacter, а также Pseudomonas.

 2.2   При парентеральном применении амоксициллин хорошо всасывается в кровь из места введения и быстро распределяется в организме, достигая наивысшей концентрации в мышечной ткани, печени, почках, желудочно-кишечном тракте из-за незначительного соединения с протеинами плазмы (17 – 20%).  Амоксициллин в небольшой степени проникает в мозг и костную жидкость, за исключением случаев, когда мозговая оболочка воспалена. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1 – 2 часа после введения препарата и сохраняется на терапевтическом уровне в течение 48 часов. Амоксициллин  практически не метаболизируется. Выделяется из организма преимущественно с мочой, в меньшей степени с молоком и с желчью.

3. Порядок применения препарата

3.1 Применяют для лечения крупного и мелкого рогато­го скота, свиней при инфекционных заболеваниях желудочно-кишечного тракта: сальмонеллёз, колибактериоз, стрептококкоз и др.;  инфекционных заболеваниях дыхательных путей: пневмонии и бронхопневмонии бактериальной этиологии молодняка крупного рогатого скота и свиней;  инфекционных заболевания мочеполовой системы: циститы, уретриты; ранах, абсцессах, копытной гнили, воспалениях суставов, пупочных ин­фекциях и других инфекционных заболеваниях кожи и мягких тканей; атрофических ринитах; метритах, маститах, агалактии у свиноматок; для профилактики хирургических послеоперационных инфекций.

3.2 Препарат вводят подкожно или внутримышечно в дозе 1 см3 на 10 кг жи­вой массы (15 мг действующего вещества на 1 кг массы тела животного). Препарат применяют однократно. В случае тяжёлого течения заболевания препарат применяют два раза с интервалом 48 часов. Если вводимая доза препарата превышает 20 мл, рекомендуется вводить ее несколькими инъекциями в разные точки. Перед применением флакон с лекарственным препаратом необходимо тщательно встряхнуть до получения однородной суспензии.

3.3 Противопоказания. Повышенная индивидуальная чувствительность жи­вотных к пенициллинам. Нельзя применять препарат совместно с тетрациклинами, хлорамфениколом, сульфаниламидами.

3.4 Побочные действия. В рекомендуемых дозах не оказывает отрицательного действия, однако у животных с повышенной чувствительностью к бета-лактамным антибиотикам (пенициллины, цефалоспорины) возможны различные аллергические реакции.

3.5 При возникновении аллергических и других побочных явлений препарат отменяют и назначают антигистаминные препараты и препараты кальция.

3.6 Убой животных на мясо не ранее, чем через 14 суток после последнего введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, не используют в пищу людям, можно использовать для кормления плотоядных животных. Молоко запрещается использовать для пищевых целей в течение 4 суток после последнего применения препарата. До этого срока молоко после кипячения используют в корм животным.

4. Меры личной профилактики

4.1   При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые меры личной гигиены и правила техники безопасности.

5 Порядок предъявления рекламаций

5.1   В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, не менее 3-х невскрытых флаконов препарата из серии вызвавшей осложнение, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения на соответствие нормативных документов г. Минск, ул. Красная 19-а, тел 290-42-75.