Тилмозал 25% раствор для ор. Прим 1 л, РБ

Тилмозал 25% раствор для ор. Прим 1 л, РБ
Сочетание лечения с
Производитель Летуаль
Срок годности 2 года
Температура хранения от +5°С до +25°С
Форма выпуска 50. 100, 200. 500 и 1000 мл
Страна производства Республика Беларусь

1. Общие сведения

1.1 Тилмозал 25% (Tilmosalum 25%)

1.2 По внешнему виду представляет собой прозрачную жидкость от светло-желтого до коричневого цвета.

1.3 В 1 мл препарата содержится 250 мгтилмикозина (в форме фосфата).

1.4 Препарат выпускают расфасованным по 50. 100, 200. 500 и 1000 мл в емкости полиэтиленовые с завинчивающейся крышкой или флаконы стеклянные, укупоренные резиновой пробкой.

1.5 Препарат хранят в сухом, защищенном от света месте при температуре от +5°С до +25°С.

1.6 Срок годности препарата - 2 года от даты изготовления при соблюдении условий хранения.


2. Фармакологические свойства

2.1 Тилмикозин фосфат - антибиотик группы макролидов. Активен в отношении большинства грамположительных и некоторых грамотрицательных микроорганизмов, таких как Staphylococcus spp.. Streptococcus spp.. Pasteurella spp., Haemophilus spp.. Bordetella spp.. Clostridium spp.. Arcanobacterium spp. (Corynebacterium), Brachyspira hyodysenteriae, Actinobacillus pleuropneumoniae, а также Mycoplasma spp..

2.2 Механизм бактериостатического действия тилмикозина заключается в блокировании белкового синтеза в микробной клетке на рибосомальном уровне.

2.3 При иероральном введении препарата тилмикозин фосфат хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте и проникает в большинство органов и тканей организма, достигая максимального уровня в сыворотке крови через 1.5-3 ч; терапевтические концентрации антибиотика сохраняются в организме в течение 18-24 ч. Выводится тилмикозин из организма в основном в неизмененном виде, главным образом с желчью и частично с мочой. 


3. Порядок применения препарата

3.1 Тилмозал 25% применяют с лечебно-профилактической целью при респираторных заболеваниях телят ( пастерсллез, микоплазмоз), поросят (микоплазмоз, пастереллез, бордетеллез, гемофилез. дизентерия, актинобациллярная плевропневмония, стрептококкоз), сельскохозяйственной птицы (микоплазмоз, пастереллез, стафилококкоз, стрептококкоз) и других заболеваниях, возбудители которых чувствительны к гилмикозииу.

3.2 1 Ipeiiapar применяют внутрь течение 3-5 дней: - птице групповым способом в суточной дозе 300 мл на 1000 л воды; - свиньям - индивидуал!,но или групповым способом 80 мл на 100 л воды; - телятам индивидуально с кормом или водой два раза в день по 0,5 мл на 10 кг массы животного. Птице раствор препарата готовят исходя из суточной потребности в воде. Во время лечения птица должна получать только воду с препаратом.

3.3 В рекомендуемых дозах осложнений при применении препарата, как правило, не наблюдается. В редких случаях возможны аллергические реакции.

3.4 Не рекомендуется одновременное применение тилмозала 25% с эймериостатиками, препаратами из групп пенициллина и цефалоспорина. а также при повышенной чувствительности животных к макролидам.

3.5 Запрещается применение препарата взрослым жвачным с развитым рубцовым пищеварением и курам-несушкам, яйца которых используются в пищу людям.

3.6 Убой свиней и сельскохозяйственной птицы на мясо разрешается не ранее, чем через 16 суток, телят - не ранее 35 суток после последнего применения препарата. Мясо животных и птицы, вынужденно убитых ранее указанного срока, используют на корм плотоядным жи b o t h ым.


4. Меры личной профилактики

4.1 При работе с препаратом необходимо соблюдать общепринятые меры личной гигиены и техники безопасности.

4.2 При попадании препарата на кожу или слизистые оболочки необходимо смыть их водой.


5 Порядок предъявления рекламаций

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находи гея. Ве теринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, не менее 3-х не вскрытых упаковок препарата из серии вызвавшей осложнение, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения па соответствие нормативных документов г. Минск, ул. Красная 19-а, тел. 290-42-75.

Сделать заказ