Рифампицин суспензия 5% био

Рифампицин суспензия 5% био
Сочетание лечения с
Производитель Летуаль
Срок годности 2 года
Температура хранения от +5°С до +25°С
Форма выпуска 100, 200 и 400 мл
Страна производства Республика Беларусь

1. Общие сведения

1.1 Рифампицин суспензия 5% Био (Rifampicinum suspension 5% Bio).
1.2 Препарат представляет собой суспензию от желто-оранжевого до оранжевокрасного цвета, со слабо выраженным специфическим запахом. Допускается наличие легко разбивающегося при встряхивании осадка. В 1 см3 препарата содержится 50 мг рифампицина.
1.3 Рифампицин выпускают расфасованным в стеклянные флаконы по 100,0; 200,0; и 400,0 см3.
1.4 Препарат хранят в защищенном от света месте при температуре от +5°С до +25°С. Срок годности при указанных условиях хранения - 2 года от даты его изготовления.


2. Фармакологические свойства

2.1 Рифампицин, входящий в состав препарата, представляет собой полусинтетический антибиотик из группы анзамицинов, действующий бактерицидно на грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы. Подавляет рост и развитие многих грамположительных микроорганизмов (стрептококков и стафилококков, в том числе устойчивых к действию других антибиотиков), а также некоторых грамотрицательных бактерий (пастерелл, эшерихий, протея). Рифампицин при любом способе введения хорошо всасывается в кровь и проникает во многие органы и ткани, создавая терапевтические концентрации в них в течение 10-12 часов; выводится из организма, главным образом, с желчью.


3. Порядок применения препарата

3.1 Препарат применяют животным для лечения инфекций, вызванных грамположительными и некоторыми грамотрицательными микроорганизмами, чувствительными к рифампицину и нечувствительными к другим антибиотикам при пневмонии, бронхопневмонии, плевритах, газовой гангрене, гастроэнтеритах. Рыбам: производителям и ремонтному молодняку карпа, белого амура, толстолобика для профилактики и лечения аэромоноза, а также производителям и ремонтному молодняку стерляди, бестера, ленского осетра, радужной форели для профилактики и лечения бактериальных инфекций.

3.2 Вводят препарат внутримышечно (глубоко в мышцы) 2 раза в сутки 3-5 дней в следующих дозах: - крупному рогатому скоту 0,2 мл/кг - свиньям 0,2 мл/кг Рыбам препарат применяют путём индивидуального внутрибрюшинного инъецирования в область грудного плавника с профилактической целью 25 мг/кг массы рыбы; с лечебной целью 50 мг/кг массы рыбы. При гастроэнтеритах допускается пероральное применение суспензии в тех же дозах. Курс применения 3-5 дней. Перед использованием флакон с препаратом энергично встряхивают до образования равномерной суспензии.

3.5 Побочное действие. При назначении препарата у животных, чувствительных к рифампицину, возможны проявления аллергии. При возникновении аллергических реакций необходимо ввести антигистаминные и десенсибилизирующие препараты в рекомендованных дозах.

3.6 Противопоказания. Рифампицин ускоряет метаболизм теофиллина, пероральных антикоагулянтов, хинидина, хлорамфеникола, противогрибковых препаратов, что приводит к снижению их концентраций в плазме крови и соответственно к уменьшению их действия. Противопоказано применение препарата при заболеваниях печени (гепатите) и почек.

3.7 Сроки ожидания. Убой на мясо животных и рыб, которым применяли рифампицин, разрешается не ранее, чем через 5 суток после прекращения введения препарата. Мясо животных и рыбы, вынужденно убитых до истечения указанного срока, используют в корм плотоядным. Молоко от коров, подвергающихся лечению рифампицином, и в период 72 часа с момента последнего введения препарата скармливают животным после кипячения. 


4. Меры личной профилактики

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные для работы с ветеринарными лекарственными средствами.


5 Порядок предъявления рекламаций

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, не менее 3-х не вскрытых флаконов препарата из серии вызвавшей осложнение, пишется акт отбора проб и направляется в Г осударственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения на соответствие нормативных документов г. Минск, ул. Красная 19-а, тел 290-42-75.

Сделать заказ