Линкомицин 30% БИО р-р для инъекций 100 мл, РБ

Линкомицин 30% БИО р-р для инъекций 100 мл, РБ
Сочетание лечения с биостимуляцией.
Производитель Летуаль
Срок годности 2 года
Температура хранения от +5°С до +25°С
Форма выпуска 10, 20, 50, 100, 200 и 400 мл
Страна производства Республика Беларусь

1. Общие сведения

1.1. Линкомицин 30% Био (Lincomycinum 30% Bio)

1.2. По внешнему виду представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до желтого цвета. В 1,0 мл препарата содержится 300 мг линкомицина гидрохлорида.

1.4. Препарат выпускают расфасованным в стеклянные флаконы по 10,0; 20,0; 50,0, 100,0, 200,0 и 400,0 мл.

1.5. Препарат хранят в упаковке предприятия-изготовителя по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 °С до плюс 25°С.

1.6. Срок годности препарата - 2 года от даты изготовления при соблюдении правил хранения. 


2. Фармакологические свойства

2.1 Линкомицина гидрохлорид - антибиотик группы линкозамидов, обладает противомикробным действием в отношении большинства грамположительных микроорганизмов, в том числе стафилококков, стрептококков, пневмококков, клостридий, коринебактерий, а также микоплазм. Активен в отношении микроорганизмов, особенно стафилококков, устойчивых к другим антибиотикам.

2.2 Механизм действия связан с подавлением синтеза белка микробных клеток. Максимальная концентрация антибиотика в крови достигается через 20 — 40 минут после инъекции и сохраняется на протяжении 3 — 6 часов, а терапевтическая концентрация — на протяжении 24 часов. Линкомицин быстро и хорошо всасывается из места инъекции и проникает во все органы и ткани организма, в том числе и костную ткань. Линкомицин не подвергается биотрансформации в организме и выделяется в неизменном виде с мочой и желчью. 


3. Порядок применения препарата

3.1 Препарат применяют при таких заболеваниях как: дизентерия и рожа свиней, энзоотическая пневмония, актиномикоз, септицемия, инфекционные полиартриты, абсцессы, отиты, гнойные дерматиты, заболевания дыхательных путей и другие болезни, вызванные чувствительными к линкомицину микроорганизмами, особенно при инфекциях, вызванных микроорганизмами, устойчивыми к пенициллинам и другим антибиотикам у свиней, телят.

3.2 Препарат применяют внутримышечно один раз в сутки в следующих дозах: 


Животные
Путь введения
Доза (мл/10 кг)
Срок лечения (дней)
Свиньи
внутримышечно
0,3-0,6
3-7
Телята
внутримышечно
0,3
2-4

3.3 В отдельных случаях возможны аллергические реакции, лейкопения, тромбоцитопения. При длительном применении могут возникать кандидозы. Завышенные дозы у поросят иногда приводят к поносам.

3.4 Препарат противопоказан при индивидуальной повышенной чувствительности к линкомицину, беременным, лактирующим, а также животным с тяжелыми заболеваниями пе- чени и почек. Не допускается применение линкомицина животным с развитым рубцовым пищеварением (крупный и мелкий рогатый скот старше двухмесячного возраста).

3.5 Линкомицин несовместим с ампициллином, канамицином, новобиоцином барбитуратами, теофиллином, кальция глюконатом, гепарином и магния сульфатом. При одновременном применении со средствами для ингаляционного наркоза или миорелаксантами периферического действия отмечается усиление нервно-мышечной блокады, вплоть до развития апноэ.

3.6 Убой животных на мясо разрешается через трое суток после последнего применения препарата. В случае вынужденного убоя, ранее указанного срока, мясо используют на корм плотоядным животным. 


4. Меры личной профилактики

4.1 При работе с препаратом необходимо соблюдать общепринятые меры личной гигиены и техники безопасности.

4.2 При попадании препарата на кожу или слизистые оболочки необходимо смыть их водой.


5 Порядок предъявления рекламаций

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, не менее 3-х невскрытых флаконов препарата из серии вызвавшей осложнение, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная 19-а, тел 290-42-75) для подтверждения соответствия нормативным документам.

Сделать заказ