Летрибафлокс

1. Общие сведения

1.1. Летрибафлокс (Letribafloxum).

1.2. В 1 мл препарата содержится: 55 мг энрофлоксацина, 25 мг рибавирина, 10 мг триметоприма.

1.3. Препарат представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до желтого цвета без механических включений и примесей.

1.4. Препарат выпускают в  стеклянных флаконах из темного стекла по 50,0 мл и 100,0 мл.

1.5. Хранят по списку Б в сухом, защищенном от света, месте при температуре от +5 до +25º С. Срок годности — 2 года от даты изготовления.

2. Фармакологические свойства

2.1. Энрофлоксацин, входящий в состав препарата, относится к группе фторхинолонов. Обладает широким спектром антибактериального действия, подавляет рост и развитие грамположительных и  грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Е. coli, Haemophilus spp., Klebsiella spp., Bordetella spp., Clostridium spp, Erysipelotrix spp., Pasterella spp., Corynebacterium spp., Pseudomonas spp., Campylobacter spp., Bacteroides spp., а также Mycoplasma spp. Механизм действия энрофлоксацина заключается в ингибировании активности фермента гиразы, влияющего на репликацию спирали ДНК в ядре бактериальной клетки.

2.2. Рибавирин является противовирусным препаратом широкого спектра действия, активным против ДНК- и РНК- содержащих вирусов, ингибирует синтез нуклеиновых кислот и предотвращает размножение вирусов. Летрибафлокс хорошо и быстро всасывается из места инъекции и проникает во все органы и ткани организма. Максимальная концентрация достигается через 1-2 часа после введения и сохраняется на протяжении 6 часов. Выделяется из организма с мочой и желчью.

2.3. Триметоприм бактериостатический антибиотик, в основном используемый для профилактики и лечения заболеваний мочевыделительной системы. Активен в отношении грамотрицательных (Escherichia coli, Proteus spp., Klebsiella spp.) и некоторых грамположительных микроорганизмов. Механизм действия связан с угнетением фермента дигидрофолатредуктазы в процессе синтеза тетрагидрофолиевой кислоты. Эффект проявляется на этапе синтеза фолата, непосредственно следующем за тем, на котором действуют сульфаниламиды. При одновременном применении с сульфаниламидами отмечается синергидный эффект в отношении подавления продукции тетрагидрофолиевой кислоты.

3. Порядок применения препарата

3.1. Летрибафлокс применяют для лечения молодняка крупного рогатого скота, свиней, овец и коз при инфекциях смешанной этиологии респираторной (бронхопневмонии, пневмонии, атрофического ринита), пищеварительной (гастроэнтерита, энтерита, колита), мочеполовой (синдром мастит-метрит-агалактия, цистит, пиелонефрит) систем, септицимии и других болезней, вызванных чувствительными к ингредиентам препарата вирусами и бактериями.

3.2. Летрибафлокс вводят подкожно или внутримышечно один раз в сутки в течение 3 дней в следующих дозах:

— телятам, ягнятам, козлятам — подкожно в дозе 1 мл на 10 кг массы животного;

— поросятам — внутримышечно в дозе 1,5 мл на 10 кг массы животного.

При появлении болевой реакции препарат следует вводить в количестве не более 5 мл в одно место крупным животным и не более 2,5 мл мелким.

3.3. Побочное действие. В отдельных случаях у животного возможно кратковременное нарушение функций желудочно-кишечного тракта. При продолжительном использовании препарата возможно развитие тромбоцитопении.

3.4. Противопоказания. Не применять лактирующим животным и во время беременности, животным, при нарушениях развития хрящевой ткани, поражениях нервной системы, сопровождающихся судорогами.

Не применять препарат совместно с хлорамфениколом, макролидами, тетрациклином, теофиллином и нестероидными противовоспалительными средствами.

3.5. Сроки ожидания. Убой животных на мясо допускается не ранее, чем через 14 дней после прекращения применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.

4. Меры личной профилактики

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.

5 Порядок предъявления рекламаций

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, не менее 3-х невскрытых упаковок препарата из серии вызвавшей осложнение, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения на соответствие нормативных документов г. Минск, ул. Красная 19-а, тел 290-42-75.