Летобактан суспензия для инъекций 100 мл, рб (полный аналог Кобактана 2,5%)

Летобактан суспензия для инъекций 100 мл, рб (полный аналог Кобактана 2,5%)
Сочетание лечения с
Производитель Летуаль
Срок годности 2 года
Температура хранения от +2°С до +25°С
Форма выпуска 10, 20, 50 и 100 мл
Страна производства Республика Беларусь

1. Общие сведения

1.1. Летобактан (Letobaktanum)

1.2. По внешнему виду Летобактан представляет собой суспензию от белого до кремовогоцвета. Допускается расслоениепри хранении.

1.3. В 1 мл препарата содержится 25 мг цефкинома.

1.4. Препарат выпускают расфасованным по 10,0; 20,0; 50,0 и 100,0 мл в стеклянные флаконы или полимерные для лекарственных средств, укупоренныерезиновыми пробками и обкатанные алюминиевыми колпачками.

1.5. Препарат хранят в упаковке предприятия-изготовителя по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от 2 до 25ºС.

1.6. Срок годности препарата – 2 года от даты изготовления при соблюдении правил хранения.


2. Фармакологические свойства

2.1 Цефкинома сульфат, входящий в состав препарата - цефалоспорин 4-го поколения, обладает широким спектром антибактериального действия в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных бактерий, в том числе Escherichiacoli, Klebsielapneumoniae, Enterobacterspp., Staphylococcusaureus, Streptococcusspp., Clostridiumspp., Actinobacillusspp., Citrobacterspp., Klebsiellaspp., Pasterellaspp., Proteusspp., Salmonellaspp., Serratiamarcescens, Histophilussomni, Arcanobacteriumpyogenes, Bacillusspp., Corynebacteriumspp., Bacteroidesspp., Fusobacteriumspp., Prevotellaspp. и Erysipelothrix

rhusiopathiae, включая штаммы, продуцирующие β-лактамазу.

2.2 Механизм бактерицидного действия антибиотика заключается в ингибировании синтезаклеточной стенки бактерии. После парентерального введения препарата цефкином поступаетв системный кровоток, достигая максимальной концентрации в сыворотке крови у крупногорогатого скота через 60-90 минут, у свиней - через 15-60 минут и сохраняется на терапевтическомуровне в течение 24 часов. Цефкином связывается с белками сыворотки крови менеечем 5%, относительно быстро выводится из организма (период полувыведения у крупногорогатого скота - 2-2,5 часа, у свиней - 9 часов) главным образом в неизменённом виде смочой


3. Порядок применения препарата

3.1. Показания к применению.Желудочно-кишечные и респираторные болезни, а также назначают при всех заболеваниях, возбудители которых чувствительны к цефкиному (пастереллез, сальмонеллез, стафилококков, стрептококков, колибактериоз и др.) Препарат применяют для лечения респираторных заболеваний крупного рогатого скота, вызванных Pasteurellamultocida, Р. haemolitica; межпальцевых дерматитов бактериального происхождения, некробактериозов и острых маститов, в том числе вызванных E.coli; эшерихиозов (колибактериозов) у телят; респираторных заболеваний свиней, вызванных Pasterellamultocida, Haemofillusparasuis, Actinobacilluspleuropneumaniae; синдрома ММА (мастит — метрит — агалактия), менингита, артрита, дерматита, а также других заболеваний, вызванных чувствительными к цефкиному микроорганизмами.

3.2.Дозировка и способ введения.Препарат применяют внутримышечно в следующих дозах:

- КРС — 2 мл/50 кгмассы;

- Телята — 2-4 мл/50 кгмассы;

- Свиньи — 1-2 мл/25кг массы;

- Свиноматки — 4 мл/50 кгмассы;

Интервал между инъекциями 24 часа. Продолжительность лечения 2-5 дней.

3.3.Побочные действия.При соблюдении указанных дозировок побочных действий не установлено.

3.4. Противопоказания.Побочных явлений и осложнений при применении препарата в соответствии снастоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. У некоторых животных в месте инъекцийвозможно проявление локальной реакции в виде отека, который самопроизвольно рассасываетсяв течение 10-15 суток. При повышенной индивидуальной чувствительности к препаратуи проявлении аллергических реакций животному назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.

3.5. Препарата не следует применять одновременно с препаратами бактериостатического действия, в связи со снижением его бактерицидной активности.

3.6. Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее, чем через 8 суток, свиней- не ранее, чем через 4 суток после последнего применения препарата. Молоко дойных коров в период лечения и последующие 3 суток послепоследнего применения препарата запрещается использовать для пищевых целей.В случае вынужденного убоя, ранее указанного срока, мясо используют на корм плотоядным животным.


4. Меры личной профилактики

4.1. При работе с препаратом необходимо соблюдать общепринятые меры личной гигиены и техники безопасности.

4.2. При попадании составных компонентов или препарата на кожу или слизистые оболочки необходимо смыть их водой. 

5 Порядок предъявления рекламаций

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, не менее 3-х невскрытых упаковок препарата из серии вызвавшей осложнение, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения на соответствие нормативных документов г. Минск, ул. Красная 19-а, тел 290-42-75.

Сделать заказ