Летальбент-С суспензия для ор. прим 1 л, РБ
Сочетание лечения с биостимуляцией.
Производитель | Летуаль |
Срок годности | 3 года |
Температура хранения | от +5°С до +25°С |
Форма выпуска | 100, 200, 400 и 1000 мл |
Страна производства | Республика Беларусь |
1. Общие сведения
1.1. Летальбент-С(Letalbentum-С)
1.2Препарат представляет собой суспензию от беловато-кремового до серого цвета.
1.3 В 1 мл содержится 100 мг альбендазола.
1.4 Препарат фасуют в полимерные флаконы по 100, 200, 400 и 1000 мл с завинчивающейся крышкой.
1.5 Препарат хранят в упаковке предприятия-изготовителя по списку Б, в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 °С до плюс 25 °С.
1.6 Срок годности - три года от даты изготовления при соблюдении условий хранения.
2. Фармакологические свойства
2.1 Альбендазол, входящий в состав препарата, - антигельминтик из группы бензимидазолов, широкого спектра действия, обладает выраженным антигельминтным действием против нематод (как половозрелых, так и незрелых форм), цестод и трематод (только половозрелых).
2.2 Механизм действия заключается в нарушении углеводного обмена и микротубулярной функции гельминтов, что приводит к их гибели и выделению из организма животного.
2.3 При пероральном введении альбендазол частично всасывается из желудочно-кишечного тракта и проникает в органы и ткани. Из организма выводится преимущественно с калом, мочой.
3. Порядок применения препарата
3.1 Препарат применяют для дегельминтизации крупного рогатого скота, овец, коз и диких жвачных животных при фасциолезе, мониезиозе, стронгилятозах пищеварительной системы (гемонхозе, трихостронгилезе, буностомозе, нематодирозе, хабертиозе, коопериозе и др.), стронгилоидозе, диктиокаулезе, протостронгилидозах (мюллериозе и др.); лошадей при параскариозе, оксиурозе, стронгилятозах пищеварительной системы, стронгилоидозе; свиней при аскариозе, метастронгилезе, эзофагостомозе; птиц при аскаридиозе, гетеракидозе.
3.2 Суспензию задают внутрь, после тщательного взбалтывания, индивидуально или групповым методом, однократно, вместе с кормом, без предварительного голодания, в следующих дозах:
- свиньям - 0,05-0,10 мл на 1 кг массы животного;
- лошадям - 0,075 мл на 1 кг массы животного;
- овцам, козам при нематодозах, мониезиозе - 0,05 мл на 1 кг массы животного, при
фасциолезе (половозрелые формы) - 0,075 мл на 1 кг массы животного;
- крупному рогатому скоту и диким жвачным при нематодозах, мониезиозе - 0,075 мл
на 1 кг массы животного, при фасциолезе - 0,1 мл на 1 кг массы животного;
- сельскохозяйственной птице - 0,05 мл на 1 кг массы птицы.
3.3 При групповом способе применения суспензии, рассчитанную дозу препарата смешивают с концентрированным кормом (из расчета корма на одно животное): для лошадей и крупного рогатого скота - 0,5-1,0 кг; для овец, коз и свиней - 150-200 г; для птиц - 50 г. Полученную лекарственную смесь засыпают в кормушки на группу 10-100 животных, обеспечив к ним свободный подход.
3.4 Перед массовой дегельминтизацией каждую партию препарата предварительно испытывают на небольшой группе (5-10 животных, 50-100 птиц). При отсутствии осложнений в течение трех суток приступают к обработке всего поголовья.
3.5 В рекомендованных дозах при применении препарата побочных действий не наблюдается.
3.6 Противопоказанием к применению является повышенная индивидуальная чувствительность животных к компонентам препарата. При появлении аллергических реакций (угнетение, рвота, диарея) животному назначают антигистаминные и симптоматические лекарственные средства.
3.7 Препарат не разрешается применять при остром фасциолезе. во время случного периода, самкам в первую треть беременности, больным инфекционными болезнями и истощенным животным.
3.8 Убой животных и птицы на мясо разрешается через 20 суток после дегельминтизации. В случае вынужденного убоя ранее этого срока, мясо может быть использовано на корм плотоядным животным.Молоко от дойных животных и яйца от кур-несушек в течение 7 суток после дегельминтизации запрещается использовать для пищевых целей. Они могут быть использованы после термической обработки на корм животным.
4. Меры личной профилактики
4.1. При работе с препаратом необходимо соблюдать
общепринятые меры личной гигиены и техники безопасности.
4.2. При попадании составных компонентов или препарата на кожу или слизистые оболоч- ки необходимо смыть их водой.
5 Порядок предъявления рекламаций
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, не менее 3-х невскрытых флаконов препарата из серии вызвавшей осложнение, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения на соответствие нормативных документов г. Минск, ул. Красная 19-а, тел 290-42-75.