Летайнил 100 мл

Новый
Летайнил 100 мл

Сочетание лечения с биостимуляцией.

Производитель Летуаль
Срок годности 3 года
Температура хранения от 0°С до +25°С
Форма выпуска 10, 50, 100 мл
Страна производства Республика Беларусь

Общие сведения

  1. Летайнил (Letainilum).
  2. Летайнил представляет собой бесцветный или с желтоватым оттенком прозрачный раствор без механических включений. В 1,0 см3 препарата содержится 100 мг кетопрофена.
  3. Препарат выпускают во флаконах по 10, 50, 100 см3.
  4. Препарат хранят по списку Б в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от 00С до плюс 250С.

Срок годности 3 (три) года от даты изготовления. После вскрытия флакона препарат можно использовать в течение 7 дней.

Фармакологические свойства

  1. Кетопрофен - нестероидное противовоспалительное лекарствен­ное средство. Обладает противовоспалительным, обезболивающим и жаропонижающим действием.
  2. Механизм действия кетопрофена заключается в подавлении синтеза простагландинов, путем нарушения метаболизма арахидоновой кислоты. Обезболивающее действие кетопрофена связано с ингибированием брадикинина, возбуждающего болевые нервные окончания и тем самым провоцирующего боль. Помимо антибрадикининной активности кетопрофен оказывает воздействие на центральную нервную систему, подавляя восприятие боли.
  3. При внутримышечном введении препарата максимальная концентрация кетопрофена в плазме крови отмечается через 30 мин. Биодоступность кетопрофена в за­висимости от вида животных варьирует от 85% до 100%. Кетопрофен из организма выводит­ся преимущественно через почки.

Порядок и инструкция по применению в ветеринарии

  1. Летайнил применяют животным (крупному рогатому скоту, свиньям, собакам и кошкам) для лечения воспалительных процессов, при острых и хронических заболеваниях опорно-двигательного аппарата (артриты, вывихи, тендовагиниты, травмы), болевого синдрома различной этиологии (травматическая и послеоперационная боль, колики), а также в качестве жаропонижающего средства при болезнях, сопровождающихся повышением температуры и угнетенным состоянием.
  2. Препарат применяют в следующих дозах:
    • собаки, кошки: 0,02 мл/кг массы подкожно, внутримышечно или внутривенно один раз в день в течение 1-5 дней;
    • крупный рогатый скот: 0,03 мл/кг массы внутривенно или внутримышечно один раз в день в течение 1-5 дней;
    • свиньи: 0,03 мл/кг массы внутримышечно один раз в сутки в течение 1 – 3 дней.
  3. В рекомендуемых дозах Летайнил не вызывает осложнений у животных.
  4. Противопоказанием к применению препарата является ал­лергия к кетопрофену и другим компонентам препарата, язва желудка и двенадцатиперстной кишки, геморрагический синдром, выраженная печеночная и почечная недостаточность, беремен­ность.
  5. Летайнил не рекомендуется применять совместно с другими не­стероидными противовоспалительными препаратами, глюкокортикоидами, антикоагулянта­ми и диуретиками. Не смешивать с другими лекарственными средствами в одном шприце.
  6. Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается через 5 суток, а свиней - через 4 суток после последнего применения препарата. Мясо вынужденно убитых животных до истечения указанного срока, может быть использовано в корм плотоядным животным.

Меры личной профилактики

При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

Порядок предъявления рекламаций

В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

Сделать заказ