Тилмозал 30% р-р для инъекций 100 мл, рб (полный аналог пр-та Гиматил)

1. Общие сведения

1.1. Тилмозал 30% (Tilmosalum 30%)

1.2. По внешнему видупредставляет собойпрозрачную жидкость от бесцветного до желтого цвета, без механических включений.

1.3. В 1 мл препарата содержится 300 мг тилмикозина.

1.4. Препарат выпускают расфасованным по 20,0; 50,0 и 100,0 мл в стеклянные флаконы или полимерные для лекарственных средств, укупоренныерезиновыми пробками и обкатанные алюминиевыми колпачками.

1.5. Препарат хранят в упаковке предприятия-изготовителя по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от 5 до 25ºС.

1.6. Срок годности препарата – 2 года от даты изготовления при соблюдении правил хранения.

2. Фармакологические свойства

2.1 Тилмикозин – полусинтетический антибиотик макролидной группы, который в малых концентрациях действует бактериостатично, а в больших – бактерицидно на грамположительные микроорганизмы, а именно на Pasteurella spp., Haemophilus spp., Actinomyces spp., Corinebacterium spp., а также на микоплазмы (Mycoplasma spp.) и орнитобактерии (Ornithobacterium rhinotracheale). Механизм его действия заключается в блокировании синтеза белков в бактериальной клетке в результате создания комплекса с 50S-субединицами рибосом.

2.2 Достигает максимального уровня в крови через 1 час после однократного подкожноговведения дозы 10 мг /кг живой массы (1 мл/30 кг живой массы тилмозала 30%) иподдерживает высокую терапевтическую концентрацию в определенных тканях втечение 3-х дней. Концентрируется в легочной ткани, проникая интрацеллюлярно вальвеолярные макрофаги. Выводится из организма в основном с мочой.

2.3 Тилмикозин не проявляет тератогенного и эмбриотоксического эффекта.

3. Порядок применения препарата

3.1.Тилмозал 30% рекомендуется для лечения крупного рогатого скота приреспираторных заболеваниях (пастереллез, гемофилез, микоплазмоз и др.); дляпрофилактики транспортного стресса.

3.2 Препарат назначают животным только подкожно в левую нижнюю треть шеи (вдали откровеносных сосудов), однократно в дозе 1мл / 30 кг живой массы. Не следует вводитьболее 15 мл в одно место инъекции.

3.3 Противопоказания и особые меры безопасности. Не использовать автоматическиешприцы! Не использовать для внутривенного введения крупному рогатому скоту! Неиспользовать для других видов животных! Не использовать препарат для лактирующихживотных! Инъекции делаются только ветеринарным врачом!

3.4 Побочные эффекты. Изредка на месте инъекции появляется небольшой отек,который имеет мягкую консистенцию и обычно быстро проходит.

3.5 Лекарственные взаимодействия не установлены.

3.6 Убой на мясо разрешается не ранее, чем через 28 дней после последнего введения В случае вынужденного убоя, ранее указанного срока, мясо используют на корм плотоядным животным.

4. Меры личной профилактики

4.1. При работе с препаратом необходимо соблюдать общепринятые меры личной гигиены и техники безопасности.

4.2. При попадании составных компонентов или препарата на кожу или слизистые оболочки необходимо смыть их водой. 

5 Порядок предъявления рекламаций

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, не менее 3-х невскрытых упаковок препарата из серии вызвавшей осложнение, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения на соответствие нормативных документов г. Минск, ул. Красная 19-а, тел 290-42-75.