Летазитровет, 100 мл.
Новый
| Производитель | Летуаль |
| Срок годности | 2 года |
| Температура хранения | от +5°С до +25°С |
| Форма выпуска | 10, 50 и 100 мл |
| Страна производства | Республика Беларусь |
- Общие сведения
- Летазитровет (Letazitrovet).
- Препарат для инъекций, представляющий собой прозрачную жидкость от бесцветного до желтого цвета.
- В 1 мл препарата содержится 100 мг азитромицина (в виде моногидрата или дигидрата), вспомогательных веществ и растворителя до 1 мл.
- Препарат выпускают расфасованным по 10, 50 и 100 мл в стеклянные флаконы, укупоренные резиновыми пробками и завальцованные алюминиевыми колпачками.
- Препарат хранят в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5°С до плюс 25°С.
- Срок годности препарата при соблюдении правил хранения - 2 года от даты изготовления.
- Фармакологические свойства
- Азитромицин, входящий в состав препарата, является антибиотиком из группы макролидов, подгруппы азалидов, широкого спектра действия. Он оказывает в терапевтических дозах бактериостатическое действие (в более высоких - бактерицидное) действие на грамотрицательные (Mannheimiahaemolytica, Pasteurellaspp, Bordetellaspp, Campylobacterspp, Salmonellaspp, Escherichiacoli) и грамположительные бактерии (Listeriaspp, Staphylococcusspp, Streptococcusspp, Enterococcusfaecalis, Erysipelothrixrhusiopathiae), некоторые анаэробные бактерии: (Clostridiumspp, Fusobacteriumspp), а также на микоплазмы, хламидии.
- Механизм действия азитромицина связан с торможением биосинтеза белка рибосомами бактерий (нарушается образование пептидных связей между аминокислотами и пептидной цепью).Хорошо всасывается и быстро распределяется в тканях организма, достигая высоких концентраций, во много раз превышающих концентрацию в плазме крови.
- Высокая антимикробная активность обеспечивается также благодаря способности азитромицина проникать и накапливаться внутриклеточно в лейкоцитах (гранулоцитах и моноцитах/макрофагах), с которыми он транспортируется в очаги воспаления, вследствие чего концентрация антибиотика в 6 раз выше в очаге воспаления по сравнению с интактными тканями. Период полувыведения составляет от 8 до 24 ч после введения препарата. Выводится препарат в основном с желчью в неизменном виде, небольшая часть выводится почками.
- Порядок применения препарата
- Летазитровет применяют крупному рогатому скоту и свиньям для лечения бактериальных инфекций органов дыхания, пищеварительной и мочеполовой системы, а также инфекций кожи и мягких тканей, вызываемых микроорганизмами, чувствительными к азитромицину, для терапии некробактериоза, рожи свиней, спирохетоза и микоплазменных инфекций.
- Летазитровет вводят крупному рогатому скоту и свиньям внутримышечно в дозе 1 мл на 20 кг массы животного (5 мг азитромицина на 1 кг массы животного) один раз в сутки в течение 2 дней. При необходимости инъекцию повторить.
- Запрещается применение препарата лактирующим животным, животным с почечной и печеночной недостаточностью, а также при индивидуальной чувствительности к антибиотикам - макролидам.
- При использовании препарата согласно инструкции по применению побочных явлений и осложнений не установлено. В месте введения препарата может отмечаться отечность, которая быстро проходит и не требует лечения. При возникновении аллергической реакции отменяют, назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.
- Взаимодействие с другими лекарствами: тетрациклины усиливают действие азитромицина; линкозамиды - понижают эффект; несовместим с гепарином; увеличивает токсичность сердечных гликозидов. Азитровет не следует смешивать в одном шприце с другими лекарственными препаратами.
- Убой на мясо крупного рогатого скота и свиней проводят не ранее чем через 40 суток после последнего введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей.
- Меры личной профилактики
- При работе с препаратом необходимо соблюдать общепринятые правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные для работы с лекарственными средствами.
- Порядок предъявления рекламаций
- В случае возникновения осложнений после применения препарата его использование прекращают и потребитель обращается к производителю и в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения проводится изучение соблюдения всех правил применения препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или при несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и препарат направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения на соответствие нормативным документам.