Летальбент-С суспензия для ор. прим 1 л, РБ

1. Общие сведения

1.1. Летальбент-С(Letalbentum-С)

1.2Препарат представляет собой суспензию от беловато-кремового до серого цвета.

1.3 В 1 мл  содержится 100 мг альбендазола.

1.4 Препарат фасуют в полимерные флаконы по 100, 200, 400 и 1000 мл с завинчивающейся крышкой.

1.5 Препарат хранят в упаковке предприятия-изготовителя по списку Б, в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 °С до плюс 25 °С.

1.6 Срок годности - три года от даты изготовления при соблюдении условий хранения.

2. Фармакологические свойства

2.1       Альбендазол, входящий в состав препарата, - антигельминтик из группы бензимидазолов, широкого спектра действия, обладает выраженным антигельминтным действием против нематод (как половозрелых, так и незрелых форм), цестод и трематод (только половозрелых).

2.2       Механизм действия заключается в нарушении углеводного обмена и микротубулярной функции гельминтов, что приводит к их гибели и выделению из организма животного.

2.3       При пероральном введении альбендазол частично всасывается из желудочно-кишечного тракта и проникает в органы и ткани. Из организма выводится преимущественно с калом, мочой.

3. Порядок применения препарата

3.1       Препарат применяют для дегельминтизации крупного рогатого скота, овец, коз и диких жвачных животных при фасциолезе, мониезиозе, стронгилятозах пищеварительной системы (гемонхозе, трихостронгилезе, буностомозе, нематодирозе, хабертиозе, коопериозе и др.), стронгилоидозе, диктиокаулезе, протостронгилидозах (мюллериозе и др.); лошадей при параскариозе, оксиурозе, стронгилятозах пищеварительной системы, стронгилоидозе; свиней при аскариозе, метастронгилезе, эзофагостомозе; птиц при аскаридиозе, гетеракидозе.

3.2       Суспензию задают внутрь, после тщательного взбалтывания, индивидуально или групповым методом, однократно, вместе с кормом, без предварительного голодания, в следующих дозах:

-           свиньям - 0,05-0,10 мл на 1 кг массы животного;

-           лошадям - 0,075 мл на 1 кг массы животного;

-           овцам, козам при нематодозах, мониезиозе - 0,05 мл на 1 кг массы животного, при

фасциолезе (половозрелые формы) - 0,075 мл на 1 кг массы животного;

-           крупному рогатому скоту и диким жвачным при нематодозах, мониезиозе - 0,075 мл

на 1 кг массы животного, при фасциолезе - 0,1 мл на 1 кг  массы животного;

-           сельскохозяйственной птице - 0,05 мл на 1 кг  массы птицы.

3.3       При групповом способе применения суспензии, рассчитанную дозу препарата смешивают с концентрированным кормом (из расчета корма на одно животное): для лошадей и крупного рогатого скота - 0,5-1,0 кг; для овец, коз и свиней - 150-200 г; для птиц - 50 г. Полученную лекарственную смесь засыпают в кормушки на группу 10-100 животных, обеспечив к ним свободный подход.

3.4       Перед массовой дегельминтизацией каждую партию препарата предварительно испытывают на небольшой группе (5-10 животных, 50-100 птиц). При отсутствии осложнений в течение трех суток приступают к обработке всего поголовья.

3.5       В рекомендованных дозах при применении препарата побочных действий не наблюдается.

3.6       Противопоказанием к применению является повышенная индивидуальная чувствительность животных к компонентам препарата. При появлении аллергических реакций (угнетение, рвота, диарея) животному назначают антигистаминные и симптоматические лекарственные средства.

3.7       Препарат не разрешается применять при остром фасциолезе. во время случного периода, самкам в первую треть беременности, больным инфекционными болезнями и истощенным животным.

3.8       Убой животных и птицы на мясо разрешается через 20 суток после дегельминтизации. В случае вынужденного убоя ранее этого срока, мясо может быть использовано на корм плотоядным животным.Молоко от дойных животных и яйца от кур-несушек в течение 7 суток после дегельминтизации запрещается использовать для пищевых целей. Они могут быть использованы после термической обработки на корм животным.

4. Меры личной профилактики

4.1. При работе с препаратом необходимо соблюдать общепринятые меры личной гигиены и техники безопасности.

4.2. При попадании составных компонентов или препарата на кожу или слизистые оболоч- ки необходимо смыть их водой. 

5 Порядок предъявления рекламаций

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, не менее 3-х невскрытых флаконов препарата из серии вызвавшей осложнение, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения на соответствие нормативных документов г. Минск, ул. Красная 19-а, тел 290-42-75.