Рифапол, 400 мл
Сочетание лечения с биостимуляцией.
Производитель | Летуаль |
Срок годности | 1 год |
Температура хранения | от 0°С до +8°С |
Форма выпуска | 200; 400 мл |
Страна производства | Республика Беларусь |
1. Общие сведения
1.1. Рифапол (Rifapolum)
1.2. Комплексный
антимикробный препарат, в состав которого входят рифампицин с массовой долей 1%,
полимиксин с активностью 10,0 млн. ЕД/100 см3.
1.3. Препарат
представляет собой суспензию красного цвета
1.4. Рифапол выпускают
расфасованным в стеклянные флаконы вместимостью 200; 400 см3, полиэтиленовые
канистры вместимостью 0,5; 1,0; 2,0; 3,0; 5,0 дм3 по действующим
ТНПА.
1.5. Препарат хранят в
защищенном от света месте при температуре от 0°С до +8°С. Срок годности при
указанных условиях хранения - 1 год от даты изготовления.
2. Фармакологические свойства
2.1. Входящий в состав
препарата полимиксин активен главным образом в отношении грамотрицательных
бактерий: сальмонелл, шигелл, кишечных и синегнойных палочек, пастерелл. Другой
антибиотик препарата - рифампицин подавляет рост и развитие многих
грамположительных микроорганизмов (стрептококков и стафилококков, в том числе
устойчивых к действию других антибиотиков), а также некоторых грамотрицательных
бактерий (пастерелл, эшерихий, протея, синегнойной палочки). В отношении
чувствительных штаммов грамотрицательных бактерий рифампицин и полимиксин
проявляют синергидное действие.
2.2. Рифампицин при любом
способе введения хорошо всасывается в кровь и проникает во многие органы и
ткани, выводится из организма главным образом с желчью. Полимиксин при
пероральном, внутриматочном и интерцистернальном способах введения практически
не всасывается, действует на возбудителей, находящихся соответственно в
просвете желудочно-кишечного тракта, в полости матки и вымени.
3. Порядок применения препарата
3.1. Перорально препарат
применяют для лечения желудочно-кишечных болезней бактериальной этиологии у
молодняка сельскохозяйственных животных: колибактериоза, сальмонелеза,
гастроэнтероколитов. Препарат вводят больным животным два раза в сутки в дозе 1
см3/кг массы в течение 2-4-х дней телятам и подсосным поросятам - индивидуально,
поросятам - отъемышам - групповым методом – вместе с кормом и питьем.
3.2. При эндометритах
коров препарат вводят внутриматочно в дозе 200-300 см3 на одно
животное один раз в 2-3 дня. Курс лечения составляет 2-4 введения.
3.3. При маститах
препарат вводят интерцистернально в дозе 7-10 см3 в каждую больную
четверть вымени один раз в сутки. Курс лечения составляет 3-5 введений.
3.4. Побочное действие. Побочных
явлений и осложнений после применения Рифапола в рекомендуемых дозах не
установлено.
3.5. Противопоказания.
Противопоказанием для применения препарат служит индивидуальная повышенная
чувствительность животных к рифампицину или полимиксину, а также хронические
заболевания печени и почек.
3.6. Сроки ожидания. Убой
на мясо животных, которым применяли рифапол, разрешается не ранее, чем через 5
сут. после прекращения введения препарата. Мясо, животных, вынужденно убитых до
истечения указанного срока, подвергают ветеринарно-санитарной экспертизе
согласно действующим «Правилам ветеринарного осмотра убойных животных и
ветеринарно-санитарной экспертизы мяса и мясных продуктов». Молоко от коров,
полученное в период лечения препаратом и до истечения 72 час после окончания
его введения, запрещается использовать для пищевых целей. Такое молоко
применяют для кормления животных после кипячения.
4. Меры личной профилактики
4.1. При работе с
препаратом следует соблюдать общепринятые правила личной гигиены и техники безопасности,
предусмотренные для работы с ветеринарными лекарственными средствами.
5 Порядок предъявления рекламаций
5.1. В случае
несоответствия препарата указанным в настоящем наставлении требованиям, а также
при выявлении осложнений, использование препарата прекращают, сообщают об этом
в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр»
(г. Минск, ул. Красная 19-а, тел. 290-42-75). Одновременно направляют в адрес
Белорусского государственного ветеринарного центра не менее 3-х невскрытых
упаковок препарата из серии, вызвавшей осложнения.
Инструкция по применению
препарата разработано производственным кооперативом «Биогель».