Рифапол, 400 мл

Рифапол, 400 мл
Сочетание лечения с биостимуляцией.
Производитель Летуаль
Срок годности 1 год
Температура хранения от 0°С до +8°С
Форма выпуска 200; 400 мл
Страна производства Республика Беларусь

1. Общие сведения

1.1. Рифапол (Rifapolum)

1.2. Комплексный антимикробный препарат, в состав которого входят рифампицин с массовой долей 1%, полимиксин с активностью 10,0 млн. ЕД/100 см3.

1.3. Препарат представляет собой суспензию красного цвета

1.4. Рифапол выпускают расфасованным в стеклянные флаконы вместимостью 200; 400 см3, полиэтиленовые канистры вместимостью 0,5; 1,0; 2,0; 3,0; 5,0 дм3 по действующим ТНПА.

1.5. Препарат хранят в защищенном от света месте при температуре от 0°С до +8°С. Срок годности при указанных условиях хранения - 1 год от даты изготовления.


2. Фармакологические свойства

2.1. Входящий в состав препарата полимиксин активен главным образом в отношении грамотрицательных бактерий: сальмонелл, шигелл, кишечных и синегнойных палочек, пастерелл. Другой антибиотик препарата - рифампицин подавляет рост и развитие многих грамположительных микроорганизмов (стрептококков и стафилококков, в том числе устойчивых к действию других антибиотиков), а также некоторых грамотрицательных бактерий (пастерелл, эшерихий, протея, синегнойной палочки). В отношении чувствительных штаммов грамотрицательных бактерий рифампицин и полимиксин проявляют синергидное действие.

2.2. Рифампицин при любом способе введения хорошо всасывается в кровь и проникает во многие органы и ткани, выводится из организма главным образом с желчью. Полимиксин при пероральном, внутриматочном и интерцистернальном способах введения практически не всасывается, действует на возбудителей, находящихся соответственно в просвете желудочно-кишечного тракта, в полости матки и вымени.


3. Порядок применения препарата

3.1. Перорально препарат применяют для лечения желудочно-кишечных болезней бактериальной этиологии у молодняка сельскохозяйственных животных: колибактериоза, сальмонелеза, гастроэнтероколитов. Препарат вводят больным животным два раза в сутки в дозе 1 см3/кг массы в течение 2-4-х дней телятам и подсосным поросятам - индивидуально, поросятам - отъемышам - групповым методом – вместе с кормом и питьем.

3.2. При эндометритах коров препарат вводят внутриматочно в дозе 200-300 см3 на одно животное один раз в 2-3 дня. Курс лечения составляет 2-4 введения.

3.3. При маститах препарат вводят интерцистернально в дозе 7-10 см3 в каждую больную четверть вымени один раз в сутки. Курс лечения составляет 3-5 введений.

3.4. Побочное действие. Побочных явлений и осложнений после применения Рифапола в рекомендуемых дозах не установлено.

3.5. Противопоказания. Противопоказанием для применения препарат служит индивидуальная повышенная чувствительность животных к рифампицину или полимиксину, а также хронические заболевания печени и почек.

3.6. Сроки ожидания. Убой на мясо животных, которым применяли рифапол, разрешается не ранее, чем через 5 сут. после прекращения введения препарата. Мясо, животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, подвергают ветеринарно-санитарной экспертизе согласно действующим «Правилам ветеринарного осмотра убойных животных и ветеринарно-санитарной экспертизы мяса и мясных продуктов». Молоко от коров, полученное в период лечения препаратом и до истечения 72 час после окончания его введения, запрещается использовать для пищевых целей. Такое молоко применяют для кормления животных после кипячения.

4. Меры личной профилактики

4.1. При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные для работы с ветеринарными лекарственными средствами.


5 Порядок предъявления рекламаций

5.1. В случае несоответствия препарата указанным в настоящем наставлении требованиям, а также при выявлении осложнений, использование препарата прекращают, сообщают об этом в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная 19-а, тел. 290-42-75). Одновременно направляют в адрес Белорусского государственного ветеринарного центра не менее 3-х невскрытых упаковок препарата из серии, вызвавшей осложнения.

 

Инструкция по применению препарата разработано производственным кооперативом «Биогель».

Сделать заказ