Рифампицин суспензия 5% био
Сочетание лечения с биостимуляцией.
Производитель | Летуаль |
Срок годности | 2 года |
Температура хранения | от +5°С до +25°С |
Форма выпуска | 100, 200 и 400 мл |
Страна производства | Республика Беларусь |
1. Общие сведения
1.1 Рифампицин суспензия 5% Био (Rifampicinum suspension 5% Bio).
1.2 Препарат представляет собой суспензию от желто-оранжевого до оранжевокрасного цвета, со слабо выраженным специфическим запахом. Допускается наличие легко разбивающегося при встряхивании осадка. В 1 см3 препарата содержится 50 мг рифампицина.
1.3 Рифампицин выпускают расфасованным в стеклянные флаконы по 100,0; 200,0; и 400,0 см3.
1.4 Препарат хранят в защищенном от света месте при температуре от +5°С до
+25°С. Срок годности при указанных условиях хранения - 2 года от даты его
изготовления.
2. Фармакологические свойства
2.1 Рифампицин, входящий в состав препарата, представляет собой полусинтетический
антибиотик из группы анзамицинов, действующий бактерицидно на
грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы. Подавляет рост и развитие
многих грамположительных микроорганизмов (стрептококков и стафилококков, в том
числе устойчивых к действию других антибиотиков), а также некоторых
грамотрицательных бактерий (пастерелл, эшерихий, протея). Рифампицин при любом
способе введения хорошо всасывается в кровь и проникает во многие органы и ткани,
создавая терапевтические концентрации в них в течение 10-12 часов; выводится из
организма, главным образом, с желчью.
3. Порядок применения препарата
3.1 Препарат применяют животным для лечения инфекций, вызванных грамположительными и некоторыми грамотрицательными микроорганизмами, чувствительными к рифампицину и нечувствительными к другим антибиотикам при пневмонии, бронхопневмонии, плевритах, газовой гангрене, гастроэнтеритах. Рыбам: производителям и ремонтному молодняку карпа, белого амура, толстолобика для профилактики и лечения аэромоноза, а также производителям и ремонтному молодняку стерляди, бестера, ленского осетра, радужной форели для профилактики и лечения бактериальных инфекций.
3.2 Вводят препарат внутримышечно (глубоко в мышцы) 2 раза в сутки 3-5 дней в следующих дозах: - крупному рогатому скоту 0,2 мл/кг - свиньям 0,2 мл/кг Рыбам препарат применяют путём индивидуального внутрибрюшинного инъецирования в область грудного плавника с профилактической целью 25 мг/кг массы рыбы; с лечебной целью 50 мг/кг массы рыбы. При гастроэнтеритах допускается пероральное применение суспензии в тех же дозах. Курс применения 3-5 дней. Перед использованием флакон с препаратом энергично встряхивают до образования равномерной суспензии.
3.5 Побочное действие. При назначении препарата у животных, чувствительных к рифампицину, возможны проявления аллергии. При возникновении аллергических реакций необходимо ввести антигистаминные и десенсибилизирующие препараты в рекомендованных дозах.
3.6 Противопоказания. Рифампицин ускоряет метаболизм теофиллина, пероральных антикоагулянтов, хинидина, хлорамфеникола, противогрибковых препаратов, что приводит к снижению их концентраций в плазме крови и соответственно к уменьшению их действия. Противопоказано применение препарата при заболеваниях печени (гепатите) и почек.
3.7 Сроки ожидания. Убой на мясо животных и рыб, которым применяли
рифампицин, разрешается не ранее, чем через 5 суток после прекращения введения
препарата. Мясо животных и рыбы, вынужденно убитых до истечения указанного срока,
используют в корм плотоядным. Молоко от коров, подвергающихся лечению
рифампицином, и в период 72 часа с момента последнего введения препарата
скармливают животным после кипячения.
4. Меры личной профилактики
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые правила личной
гигиены и техники безопасности, предусмотренные для работы с ветеринарными
лекарственными средствами.
5 Порядок предъявления рекламаций
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его
использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное
учреждение, на территории которой он находится. Ветеринарными специалистами этого
учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в
соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия
препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в
необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, не менее 3-х не
вскрытых флаконов препарата из серии вызвавшей осложнение, пишется акт отбора проб
и направляется в Г осударственное учреждение «Белорусский государственный
ветеринарный центр» для подтверждения на соответствие нормативных документов г.
Минск, ул. Красная 19-а, тел 290-42-75.