Летобактан суспензия для инъекций 100 мл, рб (полный аналог Кобактана 2,5%)
Сочетание лечения с биостимуляцией.
Производитель | Летуаль |
Срок годности | 2 года |
Температура хранения | от +2°С до +25°С |
Форма выпуска | 10, 20, 50 и 100 мл |
Страна производства | Республика Беларусь |
1. Общие сведения
1.1. Летобактан (Letobaktanum)
1.2. По внешнему виду Летобактан представляет собой суспензию
от белого до кремовогоцвета. Допускается расслоениепри хранении.
1.3. В 1 мл препарата содержится 25
мг цефкинома.
1.4. Препарат выпускают расфасованным по 10,0; 20,0; 50,0 и 100,0 мл
в стеклянные флаконы или полимерные для лекарственных средств, укупоренныерезиновыми
пробками и обкатанные алюминиевыми колпачками.
1.5. Препарат хранят в упаковке
предприятия-изготовителя по списку Б в сухом, защищенном от света месте при
температуре от 2 до 25ºС.
1.6. Срок годности препарата – 2
года от даты изготовления при соблюдении правил хранения.
2. Фармакологические свойства
2.1 Цефкинома сульфат, входящий в состав
препарата - цефалоспорин 4-го поколения, обладает широким спектром
антибактериального действия в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных
бактерий, в том числе Escherichiacoli, Klebsielapneumoniae, Enterobacterspp., Staphylococcusaureus, Streptococcusspp., Clostridiumspp., Actinobacillusspp., Citrobacterspp., Klebsiellaspp., Pasterellaspp., Proteusspp., Salmonellaspp., Serratiamarcescens, Histophilussomni, Arcanobacteriumpyogenes, Bacillusspp., Corynebacteriumspp., Bacteroidesspp., Fusobacteriumspp., Prevotellaspp. и Erysipelothrix
rhusiopathiae, включая штаммы,
продуцирующие β-лактамазу.
2.2
Механизм бактерицидного действия антибиотика заключается в ингибировании
синтезаклеточной стенки бактерии. После парентерального введения препарата
цефкином поступаетв системный кровоток, достигая максимальной концентрации в
сыворотке крови у крупногорогатого скота через 60-90 минут, у свиней - через
15-60 минут и сохраняется на терапевтическомуровне в течение 24 часов. Цефкином
связывается с белками сыворотки крови менеечем 5%, относительно быстро
выводится из организма (период полувыведения у крупногорогатого скота - 2-2,5
часа, у свиней - 9 часов) главным образом в неизменённом виде смочой
3. Порядок применения препарата
3.1. Показания к применению.Желудочно-кишечные и респираторные болезни, а также
назначают при всех заболеваниях, возбудители которых чувствительны к цефкиному
(пастереллез, сальмонеллез, стафилококков, стрептококков, колибактериоз и др.)
Препарат применяют для лечения респираторных заболеваний крупного рогатого
скота, вызванных Pasteurellamultocida, Р. haemolitica; межпальцевых дерматитов
бактериального происхождения, некробактериозов и острых маститов, в том числе
вызванных E.coli; эшерихиозов (колибактериозов) у телят; респираторных
заболеваний свиней, вызванных Pasterellamultocida, Haemofillusparasuis,
Actinobacilluspleuropneumaniae; синдрома ММА (мастит — метрит — агалактия),
менингита, артрита, дерматита, а также других заболеваний, вызванных
чувствительными к цефкиному микроорганизмами.
3.2.Дозировка и способ введения.Препарат применяют внутримышечно в следующих дозах:
- КРС — 2 мл/50
кгмассы;
- Телята — 2-4 мл/50
кгмассы;
- Свиньи — 1-2 мл/25кг
массы;
- Свиноматки — 4
мл/50 кгмассы;
Интервал
между инъекциями 24 часа. Продолжительность лечения 2-5 дней.
3.3.Побочные действия.При соблюдении указанных дозировок побочных действий не установлено.
3.4. Противопоказания.Побочных явлений и осложнений при применении препарата
в соответствии снастоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. У некоторых
животных в месте инъекцийвозможно проявление локальной реакции в виде отека,
который самопроизвольно рассасываетсяв течение 10-15 суток. При повышенной
индивидуальной чувствительности к препаратуи проявлении аллергических реакций животному
назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.
3.5. Препарата
не следует применять одновременно с препаратами бактериостатического действия,
в связи со снижением его бактерицидной активности.
3.6.
Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее, чем через 8 суток,
свиней- не ранее, чем через 4 суток после последнего применения препарата. Молоко
дойных коров в период лечения и последующие 3 суток послепоследнего применения препарата
запрещается использовать для пищевых целей.В случае вынужденного убоя, ранее
указанного срока, мясо используют на корм плотоядным животным.
4. Меры личной профилактики
4.1. При работе с препаратом необходимо соблюдать
общепринятые меры личной гигиены и техники безопасности.
4.2. При попадании составных компонентов или препарата на кожу или
слизистые оболочки необходимо смыть их водой.
5 Порядок предъявления рекламаций
5.1
В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование
прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение,
на территории которой он находится. Ветеринарными специалистами этого
учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата
в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного
воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами
отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных
испытаний, не менее 3-х невскрытых упаковок препарата из серии вызвавшей
осложнение, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение
«Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения на соответствие
нормативных документов г. Минск, ул. Красная 19-а, тел 290-42-75.