Докскол – Л, 1 кг

1. Общие сведения

1.1   «Докскол–Л» (Doxcolum - L).

1.2    В 100 г препарата содержится доксициклина гиклата 10 г, колистина сульфата 50 млн. ME, лимонной кислоты 10 г и наполнитель.  Представляет собой порошок от белого до светло-жёлтого  цвета, с характерным запахом, растворим в воде.

1.3  «Докскол–Л»  расфасовывают в полиэтиленовые пакеты из металлизированной полиэтиленовой пленки массой нетто 100, 200, 250, 500 и 1000 г или полипропиленовые банки по 50, 100, 200, 250, 500 и 1000 г.

1.4  Препарат хранят в упаковке предприятия-изготовителя по списку Б, в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5°С до плюс 30°С. Срок годности два года со дня изготовления, при условии соблюдения правил хранения.

2. Фармакологические свойства

2.1    Действие препарата «Докскол-Л» обусловлено свойствами компонентов входящих в его состав. Доксициклина гиклат  - антибиотик из группы полусинтетических тетрациклинов. Действует на грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы. Механизм действия основывается на торможении синтеза нуклеиновых кислот и белков бактериальной клетки.  Колистина сульфат - циклический полипептидный антибиотик,  синтезируемый  аэробной спорообразующей палочкой Bacillus polymyxa и действующий на грамотрицательные микроорганизмы.  Механизм действия колистина заключается в нарушении фосфолипидов цитоплазматической оболочки бактерии, в результате этого изменяется проницаемость оболочки.

 2.2 После перорального введения доксициклин хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте, достигая терапевтической концентраций в плазме крови через 2 часа и сохраняясь на терапевтическом уровне 18-20 часов; легко проникает в большинство органов и тканей, метаболизируется в печени с образованием неактивных метаболитов, выводится из организма в основном с мочой. Связываясь с белками крови, легко проникает в большинство тканей.  Колистин практически не всасывается в желудочно-кишечном тракте и не накапливается в органах и тканях, из организма выводится с калом.

2.3 Препарат обладает широким спектром действия. Активен в отношении Streptococcus spp., Haemophilus influenzae, E.сoli, Bacillus anthracis, Clostridium tetani, Clostridium perf'ringens, Listeria monocytogenes, Actinomyces spp., Enterobaсter spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Yersinia spp., Chlamydia spp., Rickettsia spp., Мycoplasma, Bordetella spp., Pasteurella spp., Salmonella spp. и других.

2.4    Препарат характеризуется высокой биологической доступностью и низкой токсичностью. Выводится из организма в основном с калом и мочой.

3. Порядок применения препарата

3.1     Препарат применяют для лечения у свиней и птицы пневмонии бактериальной этиологии, гемофиллеза, сальмонеллеза, микоплазмоза и других заболеваний, вызванных микроорганизмами чувствительными к колистину и доксициклину.

3.2   «Докскол-Л»  применяют    птице  с питьевой  водой  в дозе 1 кг  на 1000 л. Раствор препарата готовят из расчёта суточной потребности птицы в воде. Птица получает воду содержащую «Докскол-Л» в качестве единственного источника питья 3-5 дней.

Препарат задают свиньям групповым способом вместе с кормом в дозе 1,5 кг на 1000 кг корма, или индивидуально перорально в дозе 5 г препарата на 20 кг  массы тела в  день. Продолжительность лечения 3-5 дней.

3.3    Побочных явлений и осложнений при применении препарата «Докскол-Л» в соответствии с настоящей инструкцией не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам лекарственного препарата и появлении побочных явлений (отказ от корма, нарушение координации) его использование прекращают.

3.4   Особые указания. Убой птицы и свиней на мясо разрешается через 14 суток, после последнего применения препарата.

3.5    Противопоказания. Не применять для кур-несушек, яйцо которых предназначено для пищевых целей. Не использовать препарат вместе с пенициллинами и цефалоспоринами.

4. Меры личной профилактики

4.1    При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые меры личной гигиены и правила техники безопасности.

5 Порядок предъявления рекламаций

5.1    В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, не менее 3-х невскрытых пакетов или банок препарата из серии вызвавшей осложнение, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения на соответствие нормативных документов г. Минск, ул. Красная 19-а, тел 290-42-75.