Амоксициллин Л 15%
Сочетание лечения с биостимуляцией.
Производитель | Летуаль |
Срок годности | 2 года |
Температура хранения | от +5°С до +25°С |
Форма выпуска | 10, 50, и 100 мл |
Страна производства | Республика Беларусь |
1. Общие сведения
1.1. «Амоксициллин - Л 15%» (Amoxicillinum – L 15%).
1.2. Представляет
собой водно-маслянаю суспензия белого или слабо желтого цвета. Допускается
выпадение осадка, разбивающегося при встряхивании.
1.3. В 1 см3 суспензии содержится 150 мг
амоксициллина тригидрата.
1.4. Препарат
выпускают во флаконах из нейтрального стекла по 10, 50, и 100 см3.
Хранят с предосторожностью (список Б) в сухом, защищенном от света месте при
температуре от 5°С до 25°С. Срок годности 2 года со дня изготовления.
2. Фармакологические свойства
2.1 Амоксициллина тригидрат является
полусинтетическим антибиотиком из группы пенициллинов. Обладает широким
спектром бактерицидного действия в отношении грамположительных (Actinomyces
spp., Bacillus anthracis, Clostridium spp., Corynebacterium spp.,
Erysipelothrix rhusiopathiae, Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp.,
Streptococcus spp.) и грамотрицательных микроорганизмов (Actinobacillus spp.,
Bordetella bronchiseptica, E. coli, Salmonella spp., Fusobacterium spp.,
Haemophilus spp., Moraxella spp., Pasteurella spp., Proteus mirabilis).
Препарат не действует на пенициллиназообразующие штаммы микроорганизмов из
родов Klebsiella и Enterobacter, а также Pseudomonas.
2.2 При парентеральном применении амоксициллин хорошо
всасывается в кровь из места введения и быстро распределяется в организме,
достигая наивысшей концентрации в мышечной ткани, печени, почках,
желудочно-кишечном тракте из-за незначительного соединения с протеинами плазмы
(17 – 20%). Амоксициллин в
небольшой степени проникает в мозг и костную жидкость, за исключением случаев,
когда мозговая оболочка воспалена. Максимальная концентрация в плазме крови
достигается через 1 – 2 часа после введения препарата и сохраняется на
терапевтическом уровне в течение 48 часов. Амоксициллин практически не
метаболизируется. Выделяется из организма преимущественно с мочой, в меньшей
степени с молоком и с желчью.
3. Порядок применения препарата
3.1 Применяют
для лечения крупного и мелкого рогатого скота, свиней при инфекционных
заболеваниях желудочно-кишечного тракта: сальмонеллёз, колибактериоз, стрептококкоз
и др.; инфекционных заболеваниях
дыхательных путей: пневмонии и бронхопневмонии бактериальной этиологии
молодняка крупного рогатого скота и свиней;
инфекционных заболевания мочеполовой системы: циститы, уретриты; ранах,
абсцессах, копытной гнили, воспалениях суставов, пупочных инфекциях и других
инфекционных заболеваниях кожи и мягких тканей; атрофических ринитах; метритах,
маститах, агалактии у свиноматок; для профилактики хирургических послеоперационных
инфекций.
3.2 Препарат
вводят подкожно или внутримышечно в дозе 1 см3 на
3.3 Противопоказания.
Повышенная индивидуальная чувствительность животных к пенициллинам. Нельзя
применять препарат совместно с тетрациклинами, хлорамфениколом,
сульфаниламидами.
3.4 Побочные
действия. В рекомендуемых дозах не оказывает отрицательного действия, однако у
животных с повышенной чувствительностью к бета-лактамным антибиотикам
(пенициллины, цефалоспорины) возможны различные аллергические реакции.
3.5 При
возникновении аллергических и других побочных явлений препарат отменяют и
назначают антигистаминные препараты и препараты кальция.
3.6 Убой
животных на мясо не ранее, чем через 14 суток после последнего введения
препарата. Мясо
животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, не используют в пищу
людям, можно использовать для кормления плотоядных животных. Молоко запрещается
использовать для пищевых целей в течение 4 суток после последнего применения
препарата. До этого срока молоко после кипячения используют в корм животным.
4. Меры личной профилактики
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые меры личной гигиены и правила техники безопасности.
5 Порядок предъявления рекламаций
5.1 В случае возникновения осложнений после
применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в
Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения
всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При
подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм
животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом
количестве для проведения лабораторных испытаний, не менее 3-х невскрытых флаконов
препарата из серии вызвавшей осложнение, пишется акт отбора проб и направляется
в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр»
для подтверждения на соответствие нормативных документов г. Минск, ул. Красная
19-а, тел 290-42-75.