Биоэнрокол
Сочетание лечения с биостимуляцией.
Производитель | Летуаль |
Срок годности | 2 года |
Температура хранения | от +5°С до +25°С |
Форма выпуска | 100, 200, 400, 450, 500 и 1000 мл |
Страна производства | Республика Беларусь |
1. Общие сведения
1.1 Биоэнрокол (Bioenrocolum).
1.2 В 1,0 см3 препарата содержится 100,0 мг энрофлоксацина и 50,0 мг колистина сульфата
1.3 Препарат представляет собой прозрачную жидкость от желтого до тёмно-желтого цвета. Допускается небольшое количество осадка.
1.4 Препарат фасуют по 100,0; 200,0; 400,0; 450,0; 500,0 и 1000,0 см3 в стеклянные флаконы или полимерную тару.
1.5 Хранят с предосторожностью (список Б) при температуре от плюс 5°С до плюс 25°С, в сухом, защищенном от света месте.
1.6 Срок годности - 2 года от даты изготовления при условии соблюдения правил
хранения.
2. Фармакологические свойства
2.1 Энрофлоксацин, входящий в состав препарата, относится к группе фторхинолонов и обладает широким спектром противомикробного действия. Энрофлоксацин активен в отношении Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella spp., Escherichia coli, Enterobacter spp., Campylobacter spp., Salmonella spp., Aeromonas spp., Haemophilus spp., Proteus. Как правило, чувствительны также: Brucella spp., Chlamydia trachomatis, Staphylococcus spp. (включая пенициллиназо-продуцирующие и метициллинустойчивые штаммы), Mycoplasma spp.
2.2 Энрофлоксацин блокирует фермент ДНК-гиразу, ведущее к нарушению синтеза ДНК в микроорганизмах. При пероральном применении энрофлоксацин хорошо резорбируется из желудочно-кишечного тракта в органы, ткани и уже в небольших концентрациях способен оказывать бактерицидное действие. Резистентность микроорганизмов к энрофлоксацину практически не развивается. Препарат выводится из организма с желчью и мочой.
2.3 Колистина сульфат - смесь сульфатных полипептидов, продуцируемых некоторыми
штаммами Bacillus polymyxia. Обладает сильным бактерицидным действием в отношении
большинства аэробных грамотрицательных микроорганизмов (узкий спектр действия). Оказывает
бактерицидное действие в отношении таких микроорганизмов как Escherichia coli, Salmonella spp,
Haemophilias spp. и других.
Механизм действия колистина заключается в нарушении фосфолипидов цитоплазматической
оболочки бактерии, в результате этого изменяется проницаемость оболочки.
3. Порядок применения препарата
3.1 Биоэнрокол применяют в качестве лечебно-профилактического средства при колибактериозе, сальмонеллезе, пастереллезе, микоплазмозе, инфекционном синовите, бордетеллиозе, инфекционном рините, стафилококкозе и других инфекционных заболеваниях вызванных микроорганизмами, чувствительными к компонентам препарата у птицы. Поросятам при колибактериозе и энтеритах бактериального происхождения.
3.2 Препарат применяют внутрь с питьевой водой в дозе 0,1 см3 /кг массы тела птицы, или 1 л препарата на 2000 л воды один раз в день групповым методом в течение 3 -5 дней. Птице раствор препарата готовят из расчета потребности в воде на одни сутки. В период лечения птица должна получать только воду, содержащую препарат, как единственный источник питья.
3.3 При применении поросятам, предварительно, развести препарат в питьевой воде в пропорции 1:1 и полученный раствор использовать из расчета 2 см3/3 кг массы тела в сутки, в течение 2-3 дней перорально индивидуально.
3.4 В рекомендуемых дозах Биоэнрокол не вызывает побочных явлений.
3.4 Противопоказано совместное применение препарата с бактериостатическими антибиотиками (тетрациклинами, макролидами и левомицетином), стероидами, непрямыми антикоагулянтами. Препарат противопоказан при нарушениях функции почек, печени, повышенной к чувствительности к фторхинолонам и колистину. Запрещается применение препарата курам-несушкам в период яйцекладки.
3.5 Убой свиней и птицы на мясо разрешается через 12 дней после последнего назначения
препарата. Мясо птицы и свиней, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано
для кормления плотоядных животных.
4. Меры личной профилактики
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые меры личной гигиены и правила
техники безопасности.
5 Порядок предъявления рекламаций
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование
прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории
которой он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения
всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении
выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами
отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, не
менее 3-х невскрытых флаконов или бутылок препарата из серии вызвавшей осложнение, пишется акт
отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный
центр» для подтверждения на соответствие нормативных документов г. Минск, ул. Красная
19-а, тел 290-42-75.